第108章 整这么一出预审会,不就是为了这一刻吗?(2 / 3)

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  刘师兄开始汇报。
  “各位领导,杨主任,我们团队申报的项目是《基于血清微小rna的消化道肿瘤早期诊断标记物筛选》。”
  刘师兄切换了一张幻灯片,屏幕上出现了一张复杂的基因表达图谱。
  “众所周知,传统的组织活检不仅存在滞后性,且具有高度的侵入性,我们团队的研究思路是,从患者的外周血清中提取游离核酸,我们初步锁定了mirna-21和mirna-155这两个在消化道肿瘤中高表达的靶点。”
  江河听着,微微点头。
  思路没问题,靶点找得也很准。
  孙长明教授的学术敏锐度确实是目前国内顶尖的一批。
  刘师兄继续说道:“在具体操作上……”
  汇报持续了大约二十分钟。
  逻辑清晰,论证详实,有理论支撑,也有具体的病例库依托。
  科研处的几位领导听完,都满意地点了点头。
  这确实是一份规范且具有可行性的标书。
  “讲得不错。”科研处主任看向杨煦这边,“杨主任,你们这边呢?你来汇报?”
  杨煦转头看向江河。
  江河站起身:“我来。”
  顺着桌子,他把资料分发给科研处的领导、孙长明以及对面的几个核心成员。
  发完资料,江河道:
  “刚才师兄的汇报非常扎实。”
  “但是,在具体的提取和扩增手段上,我有一些不同的看法。”
  “师兄刚才提到,通过扩大初始血清样本量来弥补rna丰度的不足,这种做法在理论上可行,但在实际的临床检验中,会面临巨大的阻碍。”
  “血清中不仅富含核糖核酸酶,更含有大量的蛋白抑制剂,盲目扩大样本量,意味着提取液中的抑制剂浓度也会成倍增加,传统的组织提取试剂盒,根本无法在这么高浓度的蛋白环境下,有效分离出微小的rna片段,最终的结果,不仅提取率极低,而且纯度达不到后续pcr扩增的标准。”
  会议室里安静了下来。
  刘师兄皱起眉头,似乎在思考江河提出的这个问题。
  江河继续说:“我们团队的方案,是放弃传统试剂盒,从上游的提取步骤进行彻底的底层逻辑优化。”
  “第一,改用针对液体的特定裂解液,并在裂解阶段人工干预,将ph值调低至偏酸性。”
  “第二,在异丙醇沉淀阶段,加入适量的糖原作为共沉淀剂。”
  “第三,放弃线性引物,改用茎环结构的特异性引物(stem-loop rt primer)进行逆转录。这能有效避开前体rna的干扰,只扩增成熟的mirna,将特异性提高几个数量级。”
  “基于这套改进的提取和扩增方案,我们只需要200微升的外周血清,就能得到极具临床参考价值的ct值,这才是真正意义上的无创早筛。”
  会议室里鸦雀无声。
  孙长明身体前倾,双手交叉放在桌面上,目光紧紧盯着资料。 ↑返回顶部↑

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